Labeotropheus fuelleborni对这种栖息地具有明显的偏好，并且在整个湖中的任何岩石海岸上都可以发现。 还在沙滩上的小块岩石间发现，特别是在暴露于波浪的地方。有两种L.fuelleborni喜欢在岩石栖息地的上游生活。它与同类物L. trewavasae都具有一特征，是一个宽广的下坠嘴与一个引人注目的“鼻子”结合。当上下颠倒时，嘴被看成是一条直线穿过整个的头。它的腹侧位置允许Labeotropheus在几乎平行于岩石的位置进食，其身体与基底成大约30°的角度。当啃食藻类时，Labeotropheus与基底保持着紧密接触。 <center></center> 　　胖胖的鼻子，和悬垂的嘴是它的显著特征。鼻子和下巴都被调用，可能是由于在进食期间与粗糙的基质连续接触的结果。它用嘴咬住牢固附着的丝状藻类是为了将其拉近更接近基底，然后鼻子用作支点，通过杠杆作用剪掉藻类而不是通过消耗能量的方式猛拉。这不仅节省能量，而且允许Labeotropheus保持与岩石密切接触，从而降低被湍流水扫除的风险。此外，其使用外颚中的三排或更多排三尖牙切割更大量且更紧密附着的藻类;这种进食方法是如此有效，使得藻类被完全去除，在生物盖中留下可见的刮痕。通常观察到的L.fuellebomi最大总长度约为18厘米。 <center></center> 　　在海浪的湍流最大的地方，藻类非常紧密地固定在基底上，收获它们不仅需要强的颚部，并且促进了支点能力的发展。生活在这样的地区，Labeotropheus有更突出的鼻子。鼻子压在基质上越频繁，其生长的越大。生长越大，与基质保持的“进食角”越小。类似的生长刺激可以在厚唇鲷中见到，如Placidochromis milomo和Chilotilapia euchilus。 <center></center> 　　第二个特征是确保L.fuelleborni这个栖息地的（物理）稳定生活的是其横向压缩的身体。 与延伸背鳍，形成一个帆，来防止颤动摆动。 侧向压缩的L.fuelleborni比圆柱形构造的L.trewavasae更好地适应生活在湍急的水中。 <center></center>&nbsp; <center></center> 　　雄性L.finaleborni以极大的力量保护其领地，特别是针对同种的雄性。雌性和没有领地的雄性聚集在一起，并从栖息地的上部进食。L.finleborni无法穿过深度超过约35米（Ribbink等人，1983a）水域。这意味着由比这更深的水域分隔的岩石栖息地的群体几乎是孤立的。这可能导致了这种物种有许多颜色变体。在物种的整个范围内雌雄的颜色变化不大，由于形状特征，在配偶识别中着色可能不如通常重要。这还可以解释雄性和雌性中存在的橙色（O）和橙色斑点（OB）变体。如果一个雌性可以仅通过轮廓识别同种，产卵在理论上可能不需要雄性发色的时候发生。但是漂亮的颜色的另一个重要功能是宣传领土性，即可在此处产卵，并显示活力，即雄性携带所谓的“优秀基因”。当然，与未发色雄性的产卵远离正常位置，但它可能解释了很少出现的OB雄性（“果酱猫”）。在一些地方高达50％的女性可以是OB / O变体；通常，这发生在不存在L. trewavasae的地方，例如Mbenji和Chinyamwezi群岛。在Mbenji这样的地方偶尔可以看见O型雄性变体。在这个地方L.fuelleborni可以深入到更深的区域，通常是L. trewavasae栖息的地方。雌性的橙色斑点形式(OB)可能是伪装着色的一个例子，特别是在较深的地区的岩石中。 它更常见于L. trewavasae，它在这样的区域过着隐秘的生活。 　　关于繁殖行为，Labeotropheus在mbuna中是特殊的。 卵有时在雌性口腔外受精（Trewavas＆Konings，1992）！ 在雌性已经搜集了几个卵后，男性跟在她后面，在基底上进行受精。同时，雌性开始画圈，然后在下一批产卵之前立即收集卵。 鱼苗在三个星期后首次释放，在雌性口腔内至少还可以躲避一周（Schonen，1979）。 雄性的臀鳍上的卵斑比例是在mbuna中发现的最小的（相比于鱼的成年大小），而卵是最大的！ 　　在湖的西北部（Ruarwe北部）和在东部海岸线的许多地点，L. trewavasae铁锈色的变体与L.fuelleborni共享栖息地。这个变体具有非常类似于L.finleborni的解剖特征，并且已经观察到从岩石生境的上层进食。然而，在所有这样的位置，它也发现在更深的水域，L.fuelleborni却从来不会出现在这里。 <center></center>